Los científicos han encontrado una manera de “apagar” una enfermedad con la manipulación genética

Si has leído algo sobre  “Civil War” de Marvel, probablemente sabes que los seres humanos con la diferenciación genética se tratan de una manera peculiar por la población. El contenido ético de la obra lleva a los personajes a una situación en que la ley tiene que entrar en vigor, en busca de un mayor control sobre los mutantes :. La Ley de Registro de super-humanos

Sin dar spoilers aquí, me imagino que detalles de esta trama se representan en Capitán América: Guerra Civil película llegará a los cines el 6 de mayo de 2016. Mira el trailer:

Ten en cuenta que uno de los principales problemas de los gobernantes de la historia se convierte en explícito: los humanos trabajan sin supervisión y poderes absolutos. Ya el temor inminente de pérdida de control es latente. A esto se añade la pregunta sobre el futuro de la raza humana y tenemos fenómenos controvertidos, pero comprensible.

Llevando esto al mundo real, sabemos que la manipulación genética es capaz de combatir enfermedades tales como el caso de Layla, esta niña que tenía leucemia y se salvó.

Cuando sólo tenía tres meses de edad los médicos diagnosticaron una enfermedad en la que el cáncer de células madre en la médula ósea actuado con el fin de alterar el sistema inmunológico. Por ser demasiado joven, el tratamiento con quimioterapia no fue efectivo. Luego trataron de un trasplante de médula ósea, que tampoco funciona.

Ya casi en la desesperación, la familia aceptó participar en un experimento que, a pesar de tener gran éxito en ratas, nunca había sido objeto de ensayos clínicos en seres humanos .

El estudio presenta básicamente las células sanas (donantes), con genes modificados con un receptor CAR19 que se instalará en los linfocitos T (Squad nuestro sistema de defensa frente). Cuando esto sucede, estos linfocitos empiezan a atacar a la proteína CD19 y … Oye, despiertan allí, ponen. . Es importante que aquí

Para obtener más simple, esta modificación se realiza la siguiente tarea: un alquiler de la huella del asesino, encontrar y matar a una proteína que se encuentra en las células que causan la leucemia linfoblástica aguda.

Después de tratar con anticuerpos que trataron de luchar contra el receptor y cambiar los linfocitos T (llamándolos ahora UCART19), los médicos hicieron un solo trasplante de médula segundo, que fue un éxito, y su sistema Inmune ha restaurado correctamente. Así que los linfocitos UCART19, utilizados en la curación, ya no son necesarios y el sistema inmunológico en sí se encarga de eliminarlos. Hoy Lyla está curado y ya no tienen ninguna célula modificada genéticamente en su cuerpo.

Dadas las diferencias necesarias, el mismo concepto de este tratamiento está siendo estudiado para mejorar la vida de aquellos que tienen VIH .

Es como un hacker rompió en un sistema con problemas, señaló a los datos de su código fuente, programasse una subrutina capaz de solucionar los problemas del sistema y mejorar los antivirus instalados heurísticas. Una vez que el sistema comienza a funcionar correctamente, el propio virus ir y quitar la subrutina.

Gran, ¿verdad?

Ahora, científicos de la Biología Celular del Departamento de la Universidad de Desarrollo Massachusetts desarrolló un método capaz de eliminar por completo una enfermedad como la distrofia muscular facial.

Esto se hace a través de una nueva técnica de edición genética llamada Grupos de Representantes Palíndricas Corto regularmente intercalados. O CRISPR, usando las siglas en Inglés con respecto a su lectura de la respiración.

Con esta técnica, se puede reemplazar a los genes en problemas y “ fuera ” enfermedad, un enfoque que envía una mezcla de proteínas y ARN que se unen al gen, la restauración de la misma. Es muy prometedor.

Estoy leyendo el periódico aquí y que tenga que hacer algunas advertencias. Como cada caso es diferente, por no decir, esto no significa el fin de todas las enfermedades que existen, ¿no? En primer lugar, porque es un resultado preliminar no hecho con sujetos humanos. En segundo lugar que la tasa de éxito es aún 50%, lo que demanda más investigación para su mejora.

Sin embargo, la posibilidad de cambiar la raíz de una enfermedad en su carácter genético, en lugar de centrarse sólo los síntomas y el tratamiento pueden significar un gran avance histórico medicina como lo conocemos

Y entonces volvemos al tema original :. cómo ética es modificar un gen para salvar una vida. El individuo genéticamente modificado sigue siendo la misma persona? Personalmente, dentro leo los artículos, no veo ningún problema. Espero que ninguna organización científica tratan de oponerse a los estudios.

En la mayor parte, además de los mutantes, estoy aquí pensando en superhéroes que trabajan con los poderes de supervisión y guiados por la ciencia. Los científicos son súper humano en la vida real.